آخـر مواضيع الملتقى

دعــــــاء

العودة  

منتدى وزارة الصحة للأنشطة الصحية والقرارات والاخبار الصحفية اليومية الخاصة بوزارة الصحة

باحثون أمريكيون وإسبانيون ومصريون يرسلون عينات مرضاهم لمركز أبحاث التخصصي

منتدى وزارة الصحة
موضوع مغلق
  #1  
قديم 04-18-2013, 03:52 PM
بروفيسور صحي
 


--حسن الحسني-- will become famous soon enough


تعاون يقود إلى تحديد مورثة جديدة لمتلازمة آدم أوليفر

باحثون أمريكيون وإسبانيون ومصريون يرسلون عينات مرضاهم لمركز أبحاث التخصصي

باحثون أمريكيون وإسبانيون ومصريون يرسلون 850128705697.jpg
د. الكريع مع زملائها في مختبر الابحاث
الرياض - محمد الحيدر
قام باحثون من مصر وإسبانيا والولايات المتحدة الأمريكية بإرسال عينات من مرضى يعانون من متلازمة نادرة تسمى (آدم أوليفر) إلى مختبر الوراثيات التطورية بمستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بالرياض لفحصها وتحديد الجين الذي يقف خلف تلك المتلازمة عطفاً على السمعة العالمية التي اكتسبتها مختبرات مركز أبحاث "التخصصي" خلال السنوات الماضية في مجال البحوث الطبية الجينية والاكتشافات الملفتة التي تحققت في هذا الإطار. وكان مختبر الوراثيات التطورية في مركز أبحاث "التخصصي" قد حدد أول مورثة متنحية لهذه المتلازمة قبل عامين ونشرت حينها في المجلات المرجعية العلمية وهو الأمر الذي دفع باحثون في مراكز طبية في أمريكا وأسبانيا ومصر إلى إرسال عينات مرضى لديهم إلى مركز أبحاث التخصصي للبحث عن تلك التأثيرات الجينية المحتملة. وبمجرد تلقي العينات تمكن الفريق البحثي، الذي يشرف عليه الدكتور فوزان الكريع كبير علماء الجينات ورئيس مختبر الوراثيات التطورية في مركز أبحاث "التخصصي" وفي مقدمته الدكتورة رناد شاهين، بعد دراسة علمية دقيقة، إلى تحديد مورثة متنحية أخرى تسمى EOGT تسببت ثلاث طفرات مختلفة فيها إلى حصول المرض عند العائلات الثلاثة المرسلة من تلك الدول. وذكر الدكتور الكريع أن "هذه المتلازمة تتمظهر بفقد جزئي لفروة الرأس ونقص في الأطراف وأن تحديد الطفرة المسؤولة سيساعد العائلات المصابة من الاستفادة من تقنيات حديثة لتجنب ولادة أطفال آخرين مصابين بهذا المرض النادر". معرباً عن امتنانه للثقة الكبيرة التي أولاها له زملاؤه الباحثون من تلك الدول المختلفة الذين آثروا إرسال عيناتهم النادرة إلى مختبره عوضاً عن مختبرات أخرى مرجعاً ذلك إلى السمعة العالمية التي اكتسبها مختبره حيث قام في السنوات الأخيرة بتحديد أكثر من خمسين مورثة وربطها بأمراض وراثية لأول مرة. وأوضح الدكتور الكريع أن تحديد هذه المورثة يفتح آفاقاً جديدة في مجال فهم التطور الطبيعي للأطراف البشرية حيث أظهرت التجارب التي قام بها الفريق البحثي أن هذه المورثة تظهر بوضوح عند بداية تشكل الأطراف عند أجنة الفئران لافتاً إلى أنه لابد من إجراء المزيد من الأبحاث لفهم النواحي الوظيفية المختلفة لهذا الجين. يذكر أن البحث العلمي قد جرى نشره في المجلة الأمريكية للوراثة البشرية في عددها الصادر لشهر أبريل وتم تمويله من قبل مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ومؤسسة هارفارد للأبحاث الطبية بدبي.

ط¬ط±ظٹط¯ط© ط§ظ„ط±ظٹط§ط¶ : ط¨ط§ط*ط«ظˆظ† ط£ظ…ط±ظٹظƒظٹظˆظ† ظˆط¥ط³ط¨ط§ظ†ظٹظˆظ† ظˆظ…طµط±ظٹظˆظ† ظٹط±ط³ظ„ظˆظ† ط¹ظٹظ†ط§طھ ظ…ط±ط¶ط§ظ‡ظ… ظ„ظ…ط±ظƒط² ط£ط¨ط*ط§ط« ط§ظ„طھط®طµطµظٹ
شارك
مشاركة في فيسبوك مشاركة في تويترمشاركة في قوقل بلص


من مواضيعي : --حسن الحسني--
موضوع مغلق

مواقع النشر (المفضلة)

الكلمات الدليلية (Tags)
أمريكيون, لمركز, أبحاث, مرضاهم, التخصصي, باحثون, يرسلون, عينات, ومصريون, وإسبانيون


أدوات الموضوع إبحث في الموضوع
إبحث في الموضوع:

البحث المتقدم
انواع عرض الموضوع

ضوابط المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

كود [IMG]متاحة
كود HTML معطلة
Pingbacks are متاحة



الساعة الآن 06:17 AM

ضع بريدك هنا لتصلك اخر المواضيع

ملاحظة مهمه :ستصل الى بريدك رسالة تفعيل بعد كتابة احرف التاكيد
يجب الاطلاع على البريد لاستكمال عملية الاشتراك


Powered by vBulletin® Version 3.8.9
.Copyright ©2000 - 2015, Jelsoft Enterprises Ltd
هذا الملتقى هو مجرد ملتقى لمنسوبي وزارة الصحة ولا يمثل الوزارة إطلاقا
وجميع المشاركات التي تطرح في الملتقى لا تعبر بالضرورة عن رأي إدارة الملتقى
ولكن تعبر عن رأي كاتبها فقط