آخـر مواضيع الملتقى

دعــــــاء

العودة  

ملتقى الأمراض التعريف بالأمراض واعراضها وطرق علاجها والوقاية منها

سلسلة مقالات عن مرض فقر الدم المنجلي - المقال الأول : ما هو فقر الدم المنجلي (السكلر)

ملتقى الأمراض
موضوع مغلق
  #1  
قديم 12-20-2008, 02:15 PM
صحي جديد
 


ward61 will become famous soon enough


فقر الدم المنجلي


الأنيميا المنجلية هي احد أنواع فقر الدم.وهي تصيب كريات الدم الحمراء.و هي من اشهر أمراض الدم الوراثية الانحلالية- التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء-و هي أكثرها شيوعاً على مستوى العالم بشكل عام و في إفريقيا و الشرق الأوسط بشكل خاص . و هناك عدة أسماء لهذا المرض ،فاضافة إلى الأنيميا المنجلية فانه يطلق عليها أيضا فقر الدم المنجلي أو مرض المنجلية.وآيا كان الاسم فالمرض واحد و ليس هناك فروق بينها.

وكلمة المنجلية مأخوذة من المنجل

(الذي يحصد به النبات و في بعض المناطق يطلق عليةالمحش)

و ذلك لان كريات الدم الحمراء تحت المجهر تأخذ شكل مقوس كالمنجل أو الهلال.وكلمة أنيميا تعني فقر دم.و ينتشر المرض في عدة دول افريقيالعربية.ة.وهو تقريبا موجود في جميع الدول العربية.أما في بعض مناطق من الخليج العربي (كمنطقة الإحساء و القطيف و جازان في السعودية)فيحمل كل 4 أفراد من بين 20 فرد هذا المرض، أي نسبه حاملي صفة المرض حوالي 20 % ،و هي نسبه لا يمكن تجاهلها حيث أنه في كل مرة تحمل فيه امرأة حاملة للمرض ومتزوجة من رجل أيضا حامل للمرض فإن احتمال إصابة الجنين تصل إلى 25% وان أكثر من 60% من أطفال هذه الأسرة السليمين أيضاً حاملين للمرض. وتكمن مشكلة المرض في إنتاج نخاع العظم لكريات دم حمراء - التي تنقل الغذاء والأكسجين إلى مختلف أنحاء الجسم – غير طبيعية نتيجة لخلل في تكوين الهيموجلوبين( خضاب الدم) .وهذه الخلايا غير الطبيعية تأخذ شكل المنجل و هي قابلة إلى التكسر وتتحلل بعد فتره قصيرة من إنتاجها و قد تعيق مرور الدم خلال الشعيرات الدموية، و قد تسد عروق الدم فتسبب آلام مبرحه في أجزاء مختلفة من الجسم خاصة في العظام خاصة عظام الأطرف و الظهر.و قد تسد كريات الدم الحمراء المنجلية أي عرق من العروق الدموية في الرئتين أو في البطن أو حتى في المخ و قد تسبب مضاعفات خطيرة إضافة إلى الألأم المببرحه التي يعاني منها الشخص المصاب.


ينتشر المرض في عدة مناطق من العالم ولكنها تكثر في المناطق التالية:


* أفريقيا بشكل عام.

* منطقة الخليج العربي و في اليمن و جنوب شرق السعودية.
* منطقة الشرق الأوسط وتشمل إيران العراق سوريا الأردن وفلسطين.
* شبه القارة الهندية.
* جنوب شرق أسيا .
* المنطقة الكاريبي في أمريكا الوسطى

الحامل للأنيميا المنجلية (Sickle celltrait) :
يكون الشخص حامل للأنيميا المنجلية إذا وجود مورث سليم لسلسة البروتين بيتا و أخر معطوب،ولا يعاني حامل المرض في العادة من أي مشكلة صحية. و يمكن التعرف على الشخص الحامل عن طريق فحص بسيط للدم.


المصاب بالأنيميا المنجلية:

هو شخص لديه عطب في كلا الجينيين المصنعين لسلسة البروتين بيتا ( Beta Globin chain).و عند الولادة يكون الطفل سليم و لكن عند بلوغ الشهر السادس أو أكثر من العمر يبدأ ظهور علامات المرض و التي في العادة تكون مصحوبة بانخفاض بنسبة الهيموجلوبين(فقر دم)مع شحوب في البشرة و انتفاخ في اليدين و القدمين و بكاء ناتج عن الآم في العظام.و قد تكون حالة الطفل حرجة إذا كان مصحوب بالتهاب بكتيري في الدم.و في العادة يتراوح مستوى الهيموجلوبين حوالي 8-10 غرامات لكل 100 ملليمتر ويكون لدية تضخم في الطحال مع يرقان. ويحتاج الأطفال لنقل الدم إذا انخفض الهيموجلوبين اقل من 7 غرامات أو كانت .

مصاب الأنيميا المنجلية و بالثلاسيميا

في هذه الحالة يصاب المريض بمرضين في أن واحد.فيكون الشخص أما لدية مرض الأنيميا المنجلية ومرض الثلاسيميا معا أو يكون حاملا للأنيميا المنجلية مع مرض الثلاسيميا.وقد تتراوح شدة المرض وانقص الهيموجلوبين على حسب شدة الإصابة في مورث ألبيتا أو الالفا جلوبين.و فيالعادة تكون الإصابة في الأشخاص المصابين بالأنيميا المنجلية و ألبيتا ثلاسيميا اقل شدة ممن يصاب بالأنيميا المنجلية لوحدها و ذلك حدوث الثلاسيميا يقلل من الكمية المنتجة من الهيموجلوبين المنجلي و الذي يسبب مشاكل كثيرة و يسد الشعيرات الدموية.

المورث (ألجين) المسئول عن إنتاج مادة ألبيتا حلوبين: يسمى بمورث ألبيتا حلوبين يوجد على الكر وموسوم 11. و كل إنسان لديه نسختان من هذا المورث ،نسخة تأتي من الأب و الأخرى من الآم.

نسبة إنتشار الأنيميا المنجلية و الثلاسيميا ببعض الدول العربية

لمشاهدة جاول الإحصائيات إضغط هنا

وتقبلوا تحياتي

محمد حمادة
شارك
مشاركة في فيسبوك مشاركة في تويترمشاركة في قوقل بلص


من مواضيعي : ward61
  رقم المشاركة : [ 2 ]
قديم 12-20-2008, 02:24 PM
صحي جديد
 

pharmacist_d will become famous soon enough
افتراضي

[align=center]شكراا جزيلاً أخي محمد
في الحقيقة أفدتني كثيراً
ولكن إلى الآن كل المؤشرات لدي
تنفي وجود المرض والله أعلم
المرض هذا نوعين
iron deficiency
folic deficiency
وأنا لايوجد عندي نقص في كلا الحالتين
ثانيا بالنسبة للهيموجلوبين
آخر مره حللت كلن 16.8 أو أكثر
يالليت تفسر ليي كل هذا؟؟؟[/align]
من مواضيع : pharmacist_d
pharmacist_d غير متواجد حالياً  
  رقم المشاركة : [ 3 ]
قديم 12-20-2008, 02:57 PM
صحي جديد
 

hadimo will become famous soon enough
افتراضي

جزاك الله خيرا


لكن المصيبة تروح مستشفيات حكومية يعطونك فوليك

بينما في علاج تقريبا له اسمه هيدروكسي يوريا ولا احد يعرفه

انا اخوي يتعالج عند الدكتور غازي دمنهوري استشار ي امراض الدم بجامعة الملك عبدالعزيز

موجود في مستشفى بخش الشرفية دكتور ممتاز جدا علما وخلقا

اسال الله ان يوفقه ويزيد من امثاله
من مواضيع : hadimo
hadimo غير متواجد حالياً  
  رقم المشاركة : [ 4 ]
قديم 12-21-2008, 04:59 AM
صحي جديد
 

ward61 will become famous soon enough
افتراضي جداول الإحصائيات



الحامل للأنيميا المنجلية (Sickle cell trait) :
يكون الشخص حامل للأنيميا المنجلية إذا وجود مورث سليم لسلسة البروتين بيتا و أخر معطوب،ولا يعاني حامل المرض في العادة من أي مشكلة صحية. و يمكن التعرف على الشخص الحامل عن طريق فحص بسيط للدم.

المصاب بالأنيميا المنجلية:
هو شخص لديه عطب في كلا الجينيين المصنعين لسلسة البروتين بيتا ( Beta Globin chain).و عند الولادة يكون الطفل سليم و لكن عند بلوغ الشهر السادس أو أكثر من العمر يبدأ ظهور علامات المرض و التي في العادة تكون مصحوبة بانخفاض بنسبة الهيموجلوبين(فقر دم)مع شحوب في البشرة و انتفاخ في اليدين و القدمين و بكاء ناتج عن الآم في العظام.و قد تكون حالة الطفل حرجة إذا كان مصحوب بالتهاب بكتيري في الدم.و في العادة يتراوح مستوى الهيموجلوبين حوالي 8-10 غرامات لكل 100 ملليمتر ويكون لدية تضخم في الطحال مع يرقان. ويحتاج الأطفال لنقل الدم إذا انخفض الهيموجلوبين اقل من 7 غرامات أو كانت .
مصاب الأنيميا المنجلية و بالثلاسيميا
في هذه الحالة يصاب المريض بمرضين في أن واحد.فيكون الشخص أما لدية مرض الأنيميا المنجلية ومرض الثلاسيميا معا أو يكون حاملا للأنيميا المنجلية مع مرض الثلاسيميا.وقد تتراوح شدة المرض وانقص الهيموجلوبين على حسب شدة الإصابة في مورث ألبيتا أو الالفا جلوبين.و فيالعادة تكون الإصابة في الأشخاص المصابين بالأنيميا المنجلية و ألبيتا ثلاسيميا اقل شدة ممن يصاب بالأنيميا المنجلية لوحدها و ذلك حدوث الثلاسيميا يقلل من الكمية المنتجة من الهيموجلوبين المنجلي و الذي يسبب مشاكل كثيرة و يسد الشعيرات الدموية.
المورث (ألجين) المسئول عن إنتاج مادة ألبيتا حلوبين: يسمى بمورث ألبيتا حلوبين يوجد على الكر وموسوم 11. و كل إنسان لديه نسختان من هذا المورث ،نسخة تأتي من الأب و الأخرى من الآم.
نسبة انتشار الأنيميا المنجلية و الثلاسيميا ببعض الدول العربية
الدولة نسبة حاملي الأنيميا المنجلية نسبة المصابون بالأنيميا المنجلية نسبة حاملي الالفا ثلاسيميا نسبة المصابون بالالفا ثلاسيميا نسبة حاملي الابيتا ثلاسيميا نسبة المصابون بالابيتا ثلاسيميا
السودان 1.52 - 10
السعودية 1 - 17 5 -10 1 - 15
العراق 5.25 1- 5
الاردن 0.45- 1 0 - 5 3.3
عمان 5.3 - 6 0.4 67 1.5
الكويت 5 -10
تونس 1- 6 5 - 10 4.5
قطر
الامارت 2.4 5 – 28 3%
الجزائر 0.83- 3.5 2- 10 0.9- 2.17
البحرين 11- 18 2.1 24.2
مصر 1 - 22.17 4.5 1.3
اليمن ؟ 5 -14 1%
المغرب 0.5 – 1.7 1 - 5 1 - 5
لبنان 0.34- 24% اقل من 1 1.7
سوريا اقل من 1 1 - 5
ليبيا 0.44 – 6.31 0.005 1.2 1- 5 1 -11.2
المصدر:كتاب الامراض الوراثية في العالم العربي.تأليف:د.احمد طيبي.مطبوعات جامعة اكسفورد.1997


نسبة حاملي الأنيميا المنجلية في بعض المدن السعودية
اسم المدينة النسبة
الدمام 25
القطيف 17
الهفوف 15
فيفا 15
ابها 13
المجاردة 12
محايل عسير 12
القنفذة 12
جازان 10
ابو عريش 8
بيشة 8
العلا 8
خيبر 8
صبياء 9
بيش 6
سامطة 4
مكة 3
تبوك 3
ينبع 1.5
الرياض 0.6
القصيم 0.1
حائل 0.3
المصدر:كتاب الامراض الوراثية في العالم العربي.تأليف:د.احمد طيبي.مطبوعات جامعة اكسفورد.1997
من مواضيع : ward61
ward61 غير متواجد حالياً  
موضوع مغلق

مواقع النشر (المفضلة)

الكلمات الدليلية (Tags)
مرض, مقالات, الأول, المنجلي, اللقاء, الدم, السكلر, سلسلة, فقر


مواضيع مشابهه ننصح بقراتها
الموضوع كاتب الموضوع المنتدى مشاركات آخر مشاركة
المقال رقم 2 - أعراض مرض فقر الد المنجلي (السكلر) ward61 ملتقى الأمراض 1 12-21-2008 10:09 PM
مالفرق بين فقر الدم المنجلي تكسر الدم المنجلي وهل يجوز؟؟ محفوظ ملتقى الأمراض 3 10-22-2008 05:36 PM
مناجاة مريض فقر الدم المنجلي rowdy ملتقى الأمراض 5 04-12-2007 04:36 PM

أدوات الموضوع إبحث في الموضوع
إبحث في الموضوع:

البحث المتقدم
انواع عرض الموضوع

ضوابط المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

كود [IMG]متاحة
كود HTML معطلة
Pingbacks are متاحة



الساعة الآن 10:17 PM

ضع بريدك هنا لتصلك اخر المواضيع

ملاحظة مهمه :ستصل الى بريدك رسالة تفعيل بعد كتابة احرف التاكيد
يجب الاطلاع على البريد لاستكمال عملية الاشتراك


Powered by vBulletin® Version 3.8.9
.Copyright ©2000 - 2015, Jelsoft Enterprises Ltd
هذا الملتقى هو مجرد ملتقى لمنسوبي وزارة الصحة ولا يمثل الوزارة إطلاقا
وجميع المشاركات التي تطرح في الملتقى لا تعبر بالضرورة عن رأي إدارة الملتقى
ولكن تعبر عن رأي كاتبها فقط